2023年 09月27日，天津市科學(xué)技術(shù)局組織有關(guān)專家來到科州藥業(yè)天津研發(fā)中心，對實驗動物房進行了現(xiàn)場驗收。
與會專家聽取了我司的申辦工作情況匯報，審核查驗了有關(guān)申領(lǐng)實驗動物使用合格證的全部相關(guān)資料、文件和實驗動物環(huán)境檢測報告等資料，并到設(shè)施現(xiàn)場進行實地檢查，參照國家及天津市有關(guān)實驗動物管理的政策法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)評審專家認(rèn)真評議和充分討論，對我司SPF級實驗動物系統(tǒng)設(shè)施、實驗室各項管理制度以及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等軟硬件均給予了充分的肯定，并最終順利通過了綜合項目驗收，于2023年10月03日取得實驗動物使用許可證（許可證號：SYXK（津）2023-0007）。
關(guān)于科州藥業(yè)
科州藥業(yè)致力于在腫瘤、自由基相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司管線包括MEK抑制劑、放化療保護劑、KRASG12C抑制劑、pan-RAF抑制劑以及多個其他腫瘤靶點抑制劑。其中MEK抑制劑（Tunlametinib/HL-085）在中國已經(jīng)遞交NDA，并納入了CSCO指南。第二個自主研發(fā)的新藥放化療保護劑其藥效和安全性均優(yōu)于目前臨床上使用的同類產(chǎn)品。所有在研項目旨在瞄準(zhǔn)中國乃至全球尚未滿足的臨床需求，研發(fā)具有 “Best-in-Class”潛力的國際新型原創(chuàng)小分子藥物，以填補國內(nèi)空白，實現(xiàn)人們對科學(xué)寄予的厚望，讓生命變得更美好！
